报告人简介：
史炳锋，浙江大学化学系教授，博士生导师，系副主任。2001年本科毕业于南开大学化学系；2006年毕业于中科院上海有机所，获理学博士学位；2006-2007年在美国加州大学圣迭戈分校进行博士后研究；2007-2010年在美国The Scripps ResearchInstitute进行博士后研究。2010年5月加入浙江大学化学系。曾获国家自然科学基金优秀青年项目资助（2014），浙江省万人计划青年拔尖（2018），药明康德生命化学研究学者奖（2018），浙江省杰出青年基金（2016），浙江省151人才（2016），ThiemeChemistry Journal Award（2015），Distinguished LectureshipAward from Chemical Society of Japan (2015), 钱江人才（2013），Gordon Research Conference主席奖 (2008)等奖励。以通讯作者在Chem. Soc. Rev., Chem.,Angew. Chem. Int. Ed., J. Am. Chem. Soc.等发表科研论文100余篇，独立主持科研项目十余项，入选“全球高被引科学家”。
报告摘要：
不对称碳氢键活化是有机合成领域的难点和热点挑战之一。近年来，我们发展了一类具有偕二甲基效应的PIP-NH2试剂，实现了钯催化亚甲基碳氢键的高效官能团化[1]和不对称官能团化[2]。我们也利用“瞬态手性辅基”策略[3]和催化不对称策略[4]，实现了以不对称碳氢键活化为关键反应构建轴手性。以发展的碳氢键活化新方法为关键反应，实现了几类天然产物的不对称合成[5]。
参考文献：
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[5] a) Liao, G.; Yao, Q.-J.; Zhang, Z.-Z.; Wu, Y.-J.;Huang, D.-Y.; Shi, B.-F. Angew. Chem. Ed. Int. 2018, 57, 3661; b) Fan, J.; Yao,Q.-J.; Liu, Y.-H.; Liao, G.; Zhang, S.; Shi, B.-F. Org. Lett. 2019, 21, 3352.
