报告人简介：
叶克强，男，博士，美国埃默里大学终身教授，博士生导师。是世界公认的小分子化合物治疗研发的领军科学家之一，是研发小分子化合物治疗神经退行性疾病领域的国际权威。主持美国国立卫生研究院、**部科学基金和美国癌症协会/基金会等基金资助，总研究经费超过 3000 万美元。先后共发表论文 205 篇，其中 SCI收录 202 篇，总影响因子 1562 分，H 因子 63，被引次数共计 13690 次。其中高影响因子的文章包括 Nature 杂志 1 篇，Cell 杂志 2 篇，Nature Medicine 杂志 1 篇, Cancer Cell杂志 1 篇，NatureNeuroscience 杂志 1 篇；Neuron 杂志 2 篇；Mol. Cell 杂志 4 篇;Nature Cell Biology 杂志 3 篇; Nature Communications 杂志 3 篇; Cell Research 杂志 2篇; JCI 2 篇；EMBO J. 杂志6 篇； PNAS 杂志 35 篇。申请发明专利 18 项，其中获批 12 项。曾荣获多项国际科学奖项，包括美国杰出青年科学基金（Distinguished Young Scientist Award,The Sontag Foundation）、癌症学会研究学者奖（AmericanCancer SocietyScholar）等奖励。
报告内容：
神经退行性疾病包括阿尔茨海默病（AD）和帕金森病（PD）主要的危害是随着年龄的增长逐渐损害认知和运动功能。驱动这些毁灭性疾病的关键病理机制仍然是难以捉摸的。在过去的十年中，我们发现了关键的蛋白酶d-分泌酶（也称为AEP，天冬酰胺内肽酶），随着年龄的增长和激活，导致AD和PD患者大脑中关键的病理效应因子APP、Tau和a-突触核蛋白碎裂和Ab斑块、神经纤维缠结（NFT）和路易体形成。C/EBPb是一种Ab和炎性细胞因子激活的转录因子，在脑老化过程中决定AEP mRNA的表达。C/EBPb是一种Ab和炎性细胞因子激活的转录因子，在脑老化过程中决定AEP mRNA的表达。此外，它还介导APP、MAPT和a-sncamrna在神经元中的表达。从各种AD或PD小鼠模型中敲除AEP或C/EBPb可减轻其病理改变，减轻认知或运动障碍。在患者大脑和脑脊液中可以检测到APPN585、Tau N368和a-Syn N103，为早期诊断生物标志物提供了可能性，为药物治疗这些疾病提供一种新的治疗剂。
